Melhankozia

Melhankozia Chien finnois de Laponie

Chien finnois de Laponie

Nos chiens sont testés pour la dysplasie des hanches, les tares oculaire, APR et maladie de pompe afin de vous garantir des chiots en bonne santé.

Dysplasie

Dysplasie

La dysplasie de la hanche se présente comme une malformation de l’articulation coxofémorale : la tête du fémur ne s’emboîte pas parfaitement dans sa cavité. Il en résulte un mouvement erroné du postérieur, qui s’observera de manière plus ou moins frappante. Dans les cas les plus légers, la dysplasie peut être quasiment asymptomatique mais dans les cas les plus avancés, le chien ne peut même plus marcher.



La dysplasie de la hanche frappe surtout les chiens de moyenne et grande taille. Le poids du chien augmente également le facteur de risque. C'est pourquoi le chiot doit avoir une croissance lente et sans surpoids, en évitant les sauts, les escaliers... Le finnois n'étant pas un chien lourd et dont le poids est surtout sur l'avant n'est pas très gêné par une dysplasie de la hanche.



Quoi qu'il en soit, nous faisons radiographier nos chiens et faisons lire la radio par un lecteur officiel du club de race.

Nous faisons reproduire des chiens dysplasie A, B ou C. 


 

Les tares oculaires

La recherche des maladies oculaires héréditaires canines (MOHC) est à réaliser tous les 2 ans chez les reproducteurs par un vétérinaire ophtalmo agréé.

On surveillera essentiellement la cataracte, maladie qui touche le finnois et qui peut être héréditaire. Les sujets atteints seront écartés de la reproduction.



Il peut arriver malgré tout qu'un chien, dont les 2 parents testés et indemnes de MOHC puisse être atteint de cataracte. En effet, il en existe un très grand nombre de formes qui ne sont pas toutes d'origine héréditaire...

 

L'APR-prcd

L'atrophie progressive de la rétine (APR)

est une maladie héréditaire qui apparaît chez plusieurs races de chiens et se manifeste sous formes différentes.



La forme de la dégénérescence progressive des cônes et des bâtonnets est une dégénérescence des photorécepteurs chez les chiens qui apparaît à différents âges. La malformation génétique provoque la dégénérescence des cellules rétiniennes dans l'œil. Tout d'abord, les cellules des cônes sont touchées, entraînant la cécité nocturne. Puis, les cellules des bâtonnets sont touchées, ce qui a pour conséquence la cécité complète même dans les conditions optimales d'éclairage (de jour). Typiquement, la maladie apparaît à un jeune âge ou au début de l'âge adulte. Néanmoins, le moment d'apparition peut varier en fonction de la race du chien.




L’APR-prcd est transmise par un gène récessif. Un chiot atteint aura nécessairement reçu une copie de ce gène par chacun de ses parents. C'est pourquoi, il est important de connaître le statut de chaque parent pour ne pas produire de chiots atteints. Il existe donc un test génétique afin de connaître ce statut :



- APR A ou clear = SAIN

- APR B ou carrier  = PORTEUR (ne développera jamais la maladie)

- APR C = ATTEINT.




Nous ne faisons donc reproduire uniquement :

- APR A x APR A = chiots tous SAINS

- APR A x APR B = chiots A ou B (sains ou porteurs mais ne développeront pas la maladie)




Des chiens sont APR A par parenté si issus de 2 parents eux-mêmes sains APR A, aucun dépistage n'est alors nécessaire.



Mais si 2 chiens APR B ou C sont mariés, une partie des chiots issus de ce mariage seront C et finiront par perdre la vue. D'où l'importance de ce test !!

La maladie de pompe

La maladie de pompe, ou glycogénose de type II, est due au dysfonctionnement d'une enzyme de l'organisme responsable de la dégradation du glycogène en glucose. Ce dysfonctionnement conduit donc à l'accumulation de glycogène dans les muscles dont le coeur, mais aussi dans le système nerveux.



Les symptômes apparaissent vers l'âge de 6 mois et les animaux meurent en général très jeunes (moins de 2 ans). Il n'existe pas de traitement à cette maladie mais il existe en revanche un test génétique pour détecter cette maladie. Son mode de transmission est récessif, il ne faut donc pas faire reproduire 2 sujets porteurs ensemble.

Tous nos reproducteurs ne sont pas porteurs de la maladie.



Cette maladie a été découverte en Finlande, peu de lignées sont concernées par la maladie, une liste des résultats est disponible ici